Laurel, Maryland – El American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) está de acuerdo con la disposición de la FDA de omitir la venta libre de ciertos equipos Doppler portátiles de ultrasonido para audio fetal.
La FDA convocó a una asamblea pública para discutir sobre el tema y los representantes de la AIUM estuvieron presentes en la sesión para dar su opinión sobre la situación.
El Dr. Lennard Greenbaum, Presidente de la AIUM declaró nosotros nos oponemos al uso del ultrasonido para fines no medicinales y aunque no se hayan confirmado actualmente efectos biológicos sobre los pacientes, es factible que dichos efectos se manifiesten en el futuro.
El Dr. Jacques Abramowicz, Presidente de la Comisión de Bio-efectos de la AIUM y el Dr. Joshua Copel, Presidente-Electo de la AIUM, expusieron algunas averiguaciones científicas y concluyeron que se debe controlar el uso de este tipo de equipos e hicieron un llamado al principio as-low-as-reasonably- achievable (ALARA).
Además, ellos piensan que no existe ningún tipo de beneficio para los compradores de los equipos Doppler portátiles de ultrasonido para audio fetal en forma libre.
En la actualidad, estos equipos se prescriben para uso doméstico, especialmente en embarazos riesgosos.
La FDA redactó un documento de denegación que expresó la literatura científica y el consenso de la comunidad científica fundamentan el estado actual del reglamento para estos equipos, a los que debe darse un uso doméstico cuando la madre y su profesional médico decidan indicar ese tipo de monitoreo.
El American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) es una asociación multidisciplinaria dedicada a la investigación de avanzada y empleo efectivo del ultrasonido, a través de la educación profesional y pública, investigación y establecimiento de pautas y acreditación.
